Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因編輯類病毒顆粒:高效、安全、廣譜的納米顆粒遞送解決方案
項目簡介
Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因編輯類病毒顆粒製備是表觀生物為提供高效、安全、廣譜的納米顆粒遞送解決方案所推出的全新產品製備服務。CRISPR/Cas9-VLP是一種基於蛋白納米顆粒(Nanoparticles, NPs)的非病毒遞送係統,通過模擬天然病毒的結構,高效包裹Cas9/sgRNA核糖核蛋白複合物(Ribonucleoprotein Complex,RNP)。使用細胞係(如HEK293T)作為生產平台,分泌攜帶RNP的NPs,將NPs處理靶細胞,實現了精準、高效、低毒的基因編輯,可廣泛適用於難轉染細胞(如原代細胞、幹細胞、免疫細胞等)。
實驗流程
核心亮點
1. 安全高效遞
(1)送無基因整合風險:遞送RNP複合物(非DNA載體),徹底避免隨機插入突變;
(2)超高編輯效率:優化sgRNA scaffold設計,Cas9切割效率高;
(3)低細胞毒性:天然膜結構納米顆粒,細胞存活率顯著升高。
2. 技術突破
(1)智能釋放係統:膜融合蛋白介導高效內吞,且RNP 48~72 h可控降解,精準控製編輯窗口;
(2)廣譜適配性:可定製靶向配體,適配原代細胞、幹細胞等難轉染類型。
3. 操作簡便
無需複雜設備,省去電轉儀/病毒包裝步驟,常規超淨台即可完成。
表1. 部分實測細胞類型的敲除效率
應用方向
1.基因治療:遺傳病修複、CAR-T等免疫細胞改造
2.再生醫學:幹細胞精準編輯與分化調控
3.基礎研究:構建高難度原代細胞模型,加速機製解析
圖1. BM-MSC中X蛋白敲除效果(左)和不同體積下的敲除效率(右)
圖2. 部分實測細胞係的編輯效率
產品規格
10 mL/靶點+陰性對照3 mL+陽性對照1 mL