人/大鼠/小鼠去rRNA試劑盒（封閉探針法）：Epi™ RiboRNA Depletion Kit
項目簡介
EpiTM RiboRNA Depletion Kit (Human/Mouse/Rat)試劑盒基於新一代高效rRNA靶向去除試劑，通過革新技術突破RNA測序文庫製備的關鍵瓶頸。本產品采用靶向逆轉錄抑製策略，在逆轉錄、cDNA合成過程時精準阻斷rRNA和/或Globin mRNA，僅需20分鍾一步操作即可高效去除占RNA總量80%以上的胞質與線粒體rRNA，同時完整保留mRNA、非編碼RNA及環狀RNA等目標分子的完整性。並經嚴格驗證，在人源樣本中可實現>90%的rRNA去除效率，且批次穩定性優異（CV<5%），適配Illumina、Thermo Fisher等主流建庫試劑。與傳統探針雜交或RNase H酶切方法相比，顯著提升有效數據比例並降低測序成本，為降解樣本研究和高通量實驗提供了高效、可靠的解決方案。
試劑盒信息
實驗流程
圖1. 文庫測序數據比對結果。如圖所示，這幾組rRNA去除率均＞90%
產品優勢
1.極簡流程：直接整合至常規一鏈cDNA合成體係，無需多步純化
2.廣泛兼容性：支持1 ng~1 μg/μL完整或降解RNA樣本，包括FFPE等臨床難處理樣本
3.高特異性：非靶RNA保留率>95%，信息損失減少最大化
注意事項
1. 建議對總RNA樣品進行DNase I處理並純化；
2. 建議使用無RNase汙染耗材，使用無酶水；
3. rRNA Depletion Probe能高效穩定去除rRNA，建議按標準流程建庫。若文庫產量偏低（因rRNA去除更徹底），可增加兩輪擴增；若出現接頭二聚體，建議二次磁珠純化以優化結果。
客戶文章
1. Advanced science：靶向m6A閱讀蛋白IGF2BP2通過調控穀氨酰胺代謝抑製急性髓係白血病（DOI: 10.1002/advs.202406332 ）
圖2. Ribo-seq分析結果
這篇文章探究了m⁶A甲基轉移酶METTL16在雄性減數分裂中的作用，重點關注其對性染色體失活（MSCI）、雙鏈斷裂（DSB）形成、同源重組及關鍵減數分裂基因表達的調控機製。文章通過Ribo-seq繪製核糖體圖譜，為高效富集核糖體保護的mRNA或小RNA，使用EpiTM RiboRNA Depletion Kit高效且特異靶向rRNA，減少非目標RNA幹擾。
2. Nature communications：YTHDF2通過協調表觀轉錄與轉錄網絡增強CD8 T細胞抗腫瘤免疫功能（DOI: 10.1038/s41467-024-53997-6 ）
這項研究揭示了RNA m6A閱讀蛋白YTHDF2通過協調表觀轉錄（RNA修飾）與轉錄（染色質調控）雙重機製，增強CD8 T細胞的抗腫瘤多功能性。
3.這項研究揭示了RNA m6A閱讀蛋白YTHDF2通過協調表觀轉錄（RNA修飾）與轉錄（染色質調控）雙重機製，增強CD8 T細胞的抗腫瘤多功能性。