為促進國內染色質生物學領域的發展，為國內從事染色質生物學基礎研究、應用和轉化研究的大專院校、科研院所、生物技術企業和臨床醫療機構提供學術交流平台，推動學科發展。中國細胞生物學學會首屆染色質生物學大會定於2017年4月14-16日在深圳聖淘沙酒店召開。現就會議有關事項通知如下：

一、大會主題
染色質的裝配、結構、修飾和生物學功能

二、大會規模

約250人。 

三、大會主辦、承辦單位
主辦單位：中國細胞生物學學會染色質生物學分會 

四、時間地點 

會議時間：2017年4月14-16日（4月14日全天報到）
會議地點：深圳市聖淘沙酒店·桃園店（地址：深圳南山區桃園路與南光路交彙處田廈國際中心金牛廣場8號） 

五
、大會組織機構

組委會主席：朱冰、朱衛國
組委會成員：翁傑敏
、高紹榮
、鞏誌忠、藍斐
、湯富酬
、魏朝亮

六、會議交流方式
以邀請報告為主（已確定邀請報告人名單見附件1），歡迎投稿作牆報交流。大會設立優秀牆報獎3-5名（獎金1000元/人）
，現場投票選出（牆報尺寸110cm*80cm）。

七、會議注冊

請填寫附件2參會回執發至進行會議注冊，並繳納注冊費如下：

說明：
1
、以上截止時間是指繳費時間，以正式代表為例，在2017年2月28日之前完成注冊並繳納會議注冊費後，會員可以享受1200元優惠價

，非會員享受1500元優惠價。日期以彙款日期為準。
2
、繳費方式：郵局彙款
、銀行彙款、在線繳費、現場繳費。請繳費後將彙款憑證、繳費人信息發送郵件至大會秘書處，以便核對查詢。秘書處將在收到注冊費後1周內發送email確認，如未收到確認郵件
，請電話聯係秘書處。
3

、已繳費參會代表，因故不能參會，於2017年3月20日之前向大會申請後，將扣除200元手續費後退還餘款
，之後將不再退款。
4
、發票領取：與會代表參會時請攜帶本人身份證，學生代表需攜帶學生證
，已繳費代表請帶好彙款憑證，在報到注冊時領取。
5、彙款信息
（1）郵局彙款：上海市徐彙區嶽陽路319號31A樓212室
，中國細胞生物學學會
，200031。
（2）銀行彙款：
收款單位：中國細胞生物學學會
開戶銀行：農行徐彙區楓林支行

賬號：03392400040009251
（3）在線支付：http://www.cscb.org.cn/pay_conference.html
6、注冊參會人數有限，大會將按照繳納注冊費的先後順序截止報名。

八
、已確定報告嘉賓

曹曉風（中科院遺傳發育所
，傑青、院士）

國內研究植物表觀遺傳學領域的領軍人物，在UCLA Steven E. Jacobsen實驗室研究擬南芥DNA甲(jia)基(ji)化(hua)的(de)經(jing)曆(li)奠(dian)定(ding)了(le)她(ta)此(ci)後(hou)的(de)研(yan)究(jiu)方(fang)向(xiang)。在(zai)過(guo)去(qu)的(de)十(shi)餘(yu)年(nian)中(zhong)，曹(cao)曉(xiao)風(feng)老(lao)師(shi)領(ling)導(dao)的(de)實(shi)驗(yan)室(shi)係(xi)統(tong)鑒(jian)定(ding)了(le)擬(ni)南(nan)芥(jie)中(zhong)調(tiao)控(kong)組(zu)蛋(dan)白(bai)甲(jia)基(ji)化(hua)與(yu)去(qu)甲(jia)基(ji)化(hua)的(de)關(guan)鍵(jian)酶(mei)，闡(chan)明(ming)了(le)這(zhe)些(xie)酶(mei)參(can)與(yu)調(tiao)控(kong)基(ji)因(yin)表(biao)達(da)的(de)分(fen)子(zi)機(ji)製(zhi)
，此(ci)外(wai)還(hai)對(dui)植(zhi)物(wu)（擬南芥和水稻）中小RNA的合成途徑做了許多重要的機理研究。

陳大華（中科院動物所
，傑青）

陳大華老師研究組主要是以果蠅和小鼠等模式生物作為研究係統，圍繞TGF-beta/BMP和Hh等信號轉導途徑研究生殖幹細胞命運決定的分子機理，最近幾年開始關注表觀遺傳學，非常有代表性的工作是在果蠅中鑒定到了DNA上新的甲基化修飾6mA，該工作於2015年發表在Cell。

陳德桂（中科院生化細胞所）

陳chen德de桂gui老lao師shi課ke題ti在zai在zai前qian幾ji年nian組zu蛋dan白bai去qu甲jia基ji化hua酶mei研yan究jiu大da大da潮chao中zhong獨du立li鑒jian定ding了le幾ji類lei組zu蛋dan白bai去qu甲jia基ji化hua酶mei

，並bing圍wei繞rao這zhe些xie酶mei做zuo了le許xu多duo功gong能neng研yan究jiu，實shi驗yan室shi最zui近jin主zhu要yao專zhuan注zhu在zai精jing子zi發fa生sheng過guo程cheng中zhong係xi列lie表biao觀guan修xiu飾shi的de變bian化hua與yu調tiao控kong，實shi驗yan室shi還hai有you許xu多duo尚shang待dai發fa表biao的de精jing彩cai工gong作zuo。

陳  婷（NIBS）

陳婷老師實驗室以小鼠為模型專注於上皮組織幹細胞的自我複製相關研究。2017年1月，該實驗室在PNAS發文

，首次利用體外成熟的Cas9/sgRNA核糖蛋白複合物在病人特異性的隱性營養不良性大皰性表皮鬆解症小鼠表皮幹細胞實現了成體基因修複，從而為RDEB疾病以及其它遺傳性皮膚疾病的治愈提供了全新方案。

陳曄光（清華大學，傑青、長江學者，中國細胞生物學會理事長）

陳曄光老師是國內細胞信號通路研究領域的代表性人物，還擔任JBC、Cell Res等知名期刊的編委，主要研究方向集中在TGF-β
、Wnt信號通路對胚胎早期發育和成體幹細胞細胞命運決定的相關領域。今年年初，陳老師課題組在JBC上報道了Activin/Smad2誘導的H3K27me3的減少對人胚胎幹細胞中內胚層的誘導起關鍵作用。

陳柱成（清華大學，青年千人）

陳柱成老師實驗室主要專注於染色質生物學特別是染色質組裝和細胞分裂。2016年底，陳老師課題組在Nature發文解析了嗜熱酵母的ISWI蛋白以及ISWI蛋白與組蛋白H4複合物的原子分辨率結構，揭示了ISWI蛋白的自抑製
、被底物識別與激活以及感知接頭DNA的長度、發揮染色質組裝功能的分子機理。這個工作想必是要在本次大會上報告的。

董愛武（複旦大學
，2007中國青年女科學家）

董(dong)老(lao)師(shi)課(ke)題(ti)組(zu)主(zhu)要(yao)研(yan)究(jiu)植(zhi)物(wu)細(xi)胞(bao)分(fen)裂(lie)和(he)生(sheng)長(chang)發(fa)育(yu)過(guo)程(cheng)中(zhong)的(de)表(biao)觀(guan)遺(yi)傳(chuan)調(tiao)控(kong)機(ji)製(zhi)，特(te)別(bie)是(shi)在(zai)水(shui)稻(dao)中(zhong)鑒(jian)定(ding)了(le)多(duo)種(zhong)組(zu)蛋(dan)白(bai)甲(jia)基(ji)轉(zhuan)移(yi)酶(mei)
，並(bing)研(yan)究(jiu)了(le)這(zhe)些(xie)酶(mei)對(dui)水(shui)稻(dao)植(zhi)株(zhu)發(fa)育(yu)、BR信號通路、開花等方麵的相關功能。

高紹榮（同濟大學
，傑青、長江學者）

高(gao)老(lao)師(shi)課(ke)題(ti)組(zu)主(zhu)要(yao)利(li)用(yong)體(ti)細(xi)胞(bao)核(he)移(yi)植(zhi)與(yu)誘(you)導(dao)多(duo)能(neng)幹(gan)細(xi)胞(bao)技(ji)術(shu)從(cong)事(shi)哺(bu)乳(ru)動(dong)物(wu)早(zao)期(qi)胚(pei)胎(tai)發(fa)育(yu)和(he)體(ti)細(xi)胞(bao)重(zhong)編(bian)程(cheng)分(fen)子(zi)機(ji)製(zhi)與(yu)幹(gan)細(xi)胞(bao)研(yan)究(jiu)。近(jin)幾(ji)年(nian)
，也(ye)關(guan)注(zhu)表(biao)觀(guan)調(tiao)控(kong)因(yin)子(zi)在(zai)幹(gan)細(xi)胞(bao)重(zhong)編(bian)程(cheng)中(zhong)的(de)作(zuo)用(yong)，代(dai)表(biao)性(xing)的(de)是(shi)證(zheng)明(ming)TET1可以替代Oct4將體細胞重編程為iPS，不過更值得一提的是去年在Nature上的重要工作，從全基因組水平上揭示了小鼠植入前胚胎發育過程中的組蛋白H3K4me3和HK27me3修飾建立過程
，這個工作與清華大學頡偉老師課題組背靠背發表。

鞏誌忠（中國農業大學

，傑青、長江學者）

鞏老師早期主要從事植物抗逆分子機製研究
，後在普渡大學朱健康教授實驗室做博後期間發現了植物中的第一個DNA去甲基化酶ROS1（2002
，Cell），此後在中農建立實驗室後繼續從事植物抗逆的分子生物學及DNA甲基化介紹的基因沉默相關研究，近些年在擬南芥中陸續鑒定了許多參與DNA去甲基化的調控蛋白。

韓俊宏（四川大學
，長江學者）

韓老師在美國梅奧醫學中心期間在張誌國教授實驗室做了許多重要的發現
，例如2007年Science上報道的有關Rtt109催化H3K56乙酰化在DNA複製中的調控作用；2013年Cell上報道Cul4 E3泛素連接酶對染色質組裝的調控。2014年回四川大學生物治療國家重點實驗室
，目前主要研究方向是組蛋白修飾以及核小體的組裝、腫瘤相關的表觀藥物篩選、表觀遺傳調控與幹細胞命運調控。

惠利健（中科院生化細胞所，傑青）

惠利健老師課題組主要從事肝細胞轉分化、肝癌癌變機製及相關治療方麵的研究。前幾年的代表性工作是，在小鼠和人類中成功將非肝細胞直接轉分化為功能肝細胞（Nature, 2011; Cell Stem Cell, 2014）
，從而證明了細胞的跨胚層轉分化能力。近期的工作發現了晚期肝癌依賴Survivin的存活機製並闡明了其耐藥性產生機製。

頡  偉（清華大學，青年千人
、求是傑出青年學者
、優青）

頡偉老師2013年起到清華建立自己的實驗室，2016年連續發表多篇重要論文（包括兩篇Nature一篇Mol Cell）報道了哺乳動物著床前胚胎染色質動態調控圖譜和小鼠植入前胚胎發育過程中的組蛋白修飾圖譜。

金  穎（上海交通大學/中科院健康所）

金穎老師課題組長期從事ES細胞核胚胎早期發育分子調控機製的研究，去年12月
，該課題組在Cell Stem Cell上報道了在人類胚胎幹細胞中鑒定到了一個名為PHB的蛋白是一個重要的幹細胞自我更新維持因子
，它能與組蛋白H3.3的分子伴侶蛋白HIRA互作形成複合體調控全基因組範圍內H3.3在啟動子上的分布

，進而影響染色質的結構和一些關鍵的代謝相關基因的表達。

藍  斐（複旦大學，青年千人）

lanfeilaoshizaoqianzaihafogensuishiyangjiaoshougongduboshixueweiqijianzaizudanbaijiajihuakenitiaokongfangxiangzuochuguoxuduotuchudechengguo，huidaofudandaxueshengwuyixueyanjiuyuandanrenPI後以通訊作者身份也發表過一些優秀的成果，比較有代表性的是2016年4月在Cell上發表文章，揭示了在癌細胞中，染色質中的增強子失控會過度強化附近癌基因的活性，導致細胞異常甚至癌變。

李國紅（中科院生物物理所，傑青）

2014年，李國紅老師與朱平實驗室合作
，在Science雜誌上發表了長文（Research Article），用冷凍電鏡的方法發現了30nm染色質纖維的左手雙螺旋結構；2016年9月，在Mol Cell上發文
，揭示了“四核小體”結構單元是染色質折疊過程中形成的一種穩定的中間狀態；揭示了組蛋白伴侶FACT可以調控“四核小體”結構的穩定性，從而促進基因轉錄。

李  晴（北京大學，青年千人）

李晴老師博士期間跟隨朱玉賢院士從事擬南芥發育相關研究
，博士畢業後赴美國梅奧醫學中心張誌國教授（現為美國哥倫比亞大學教授）課題組從事博士後研究，此時的研究方向轉換為染色質組裝與表觀遺傳調控研究，期間代表性的工作是2008年以第一作者身份在Cell上報道H3K56乙酰化調控DNA複製偶聯的核小體組裝。李老師2012年回北大獨立擔任PI後亦做出了非常出色的工作，特別值得一提的是今年1月27日（除夕之夜）在Science上報道了單鏈DNA結合蛋白RPA通過結合組蛋白H3-H4，形成一個高效的平台遞呈組蛋白到新合成子鏈起始核小體組裝。這一發現揭示一條全新的DNA複製和核小體組裝的偶聯機製，大大促進染色質複製領域的發展。

劉  江（中科院基因組所，傑青）

劉江老師在DNA甲基化表觀組測序領域做了許多重要的研究，非常有代表性的是以斑馬魚為模型，構建了子代胚胎繼承精子DNA甲基化的圖譜，挑戰了傳統觀念，該工作2013年以封麵論文形式發表在Cell雜誌上。2015年，該課題組於南京大學黃行許團隊合作揭示了哺乳動物中子代繼承親代DNA甲基化圖譜的規律，更新了關於受精之後DNA甲基化圖譜重新編程的傳統認識。
，該項工作亦發表在Cell上。

沈  立（浙江大學
，青年千人）

沈立老師2015年才從哈佛大學張毅教授課題組回到浙江大學生命科學研究院任PI
，博後期間的主要工作圍繞DNA甲基化和去甲基化的動態調控展開，在對TET蛋白的功能研究方麵特別是在全基因組範圍內係統的分析了DNA甲基化與去甲基化圖譜方麵取得了一些列重要成果。非常期待這這次會議上能聽到沈老師在浙大獨立展開的相關工作報告。

沈曉驊（清華大學，長江學者）

沈老師課題組主要關注長鏈非編碼RNA與幹細胞多能性調控方麵，在2015年和2016年連續發表兩篇Cell Stem Cell文章，報道了一個非編碼RNA的轉錄本和基因組DNA能同時拮抗性地精細調控同一靶基因的轉錄表達；另一篇文章則是係統地揭示了長鏈非編碼RNA順式調控基因組上鄰近基因的表達，以及它們在幹細胞分化和發育中的作用。

湯富酬（北京大學，優青

、傑青）

湯富酬老師是國內單細胞轉錄組、DNA甲基化組以及單細胞基因組測序方麵的領軍人物
，幾年來該課題組主要圍繞哺乳動物早期胚胎發育研究多能性幹細胞分化
、發(fa)育(yu)調(tiao)控(kong)的(de)分(fen)子(zi)機(ji)理(li)
，特(te)別(bie)是(shi)表(biao)觀(guan)遺(yi)傳(chuan)學(xue)調(tiao)控(kong)機(ji)理(li)，以(yi)及(ji)相(xiang)關(guan)的(de)原(yuan)始(shi)生(sheng)殖(zhi)細(xi)胞(bao)發(fa)育(yu)過(guo)程(cheng)中(zhong)的(de)表(biao)觀(guan)遺(yi)傳(chuan)學(xue)重(zhong)編(bian)程(cheng)機(ji)理(li)開(kai)展(zhan)係(xi)列(lie)研(yan)究(jiu)，並(bing)取(qu)得(de)多(duo)項(xiang)一(yi)流(liu)的(de)成(cheng)果(guo)，特(te)別(bie)值(zhi)得(de)一(yi)提(ti)的(de)是(shi)在(zai)2015和2016年憑借著“精確推演母源基因組信息”和“揭示人類原始生殖細胞基因表達與表觀遺傳調控特征”兩項代表性成果連續入選“中國科學十大進展”。

汪陽明（北京大學，青年千人、優青）

汪陽明老師課題組主要從事非編碼小核酸在胚胎幹細胞中功能的研究。建立microRNA 全敲除小鼠胚胎幹細胞，率先證明了microRNA 作為一個群體對於胚胎幹細胞增殖與分化具有重要功能，從而為這個領域的進一步研究指明了方向。近期相關工作發表在EMBO Journal
、Cell Res、Cell Reports等雜誌上。

王  綱（中科院生化細胞所，中國細胞生物學會秘書長）

王老師課題組主要從事發育與疾病的轉錄與表觀遺傳調控方向的研究，特別是圍繞轉錄中介體MED23在胚胎幹細胞幹性維持及多譜係細胞分化中
、調控間充質幹細胞向成骨細胞分化和調控癌症與肌肉細胞分化等過程中的作用做了大量的重要工作。相關文章發表在Dev Cell，Genes Dev
，EMBO J，Nat Commun等雜誌發表論文

王  璽（天津醫科大學）

王璽老師課題組主要從事造血幹細胞到淋巴細胞定向分化、發育
、活化、以及癌變等過程中表觀遺傳調控的分子機製研究。近年來，該課題組主要圍繞組蛋白甲基轉移酶EZH2研究該蛋白對NK細胞的發育與分化做了一些研究，相關工作發表在2015年PNAS。

王  豔（天津醫科大學
，優青
、長江學者青年項目）

王豔老師2009年畢業於北大醫學部
，導師為尚永豐院士，2009年以第一作者身份在Cell雜誌上發表文章揭示了LSD1這一重要的組蛋白去甲基化酶能夠抑製乳腺癌的侵襲和轉移，進一步闡明了乳腺癌轉移的分子機理。在天津醫科大學做PI期間，作為共同通訊作者在Cancer Cell發表兩篇文章從不同的角度揭示了惡性腫瘤發生發展於轉移的表觀遺傳調控機製。

翁傑敏（華東師範大學）

翁老師課題組長期專注於表觀遺傳調控和蛋白質翻譯後修飾相關研究
，近幾年來在DNA維持性甲基化方麵做了許多出色的研究（2013和2016，Nat Comm）。此外在非組蛋白甲基化修飾調控（2014
，Mol Cell）

、組蛋白新修飾研究等方麵也作出了許多重要的工作
，特別是還有許多尚未發表的精彩內容相信在本次大會中翁老師會做相關報告。

吳  強（上海交通大學）

吳強老師課題組長期研究神經係統、藥物代謝係統和腫瘤基因家族的表達調控和相關功能。近期代表性的工作是
，2015年8月發表在Cell上的研究運用CRISPR/CAS9技術闡明了從一維基因組線性DNA元件“組裝”成三維基因組立體拓撲結構的自然規律以及其調控基因表達模式的分子機製。

徐國良（中科院生化細胞所，傑青、院士）

徐國良老師課題組近幾年來一直圍繞著TET蛋白開展一係列的深入研究，發表過大量高水平的文章
，成果多次入選“中國科技十大進展”。最近
，徐老師在Nature發文則進一步研究了胚胎植入後Tet蛋白的功能
，揭示了Tet1、Tet2、Tet3在小鼠早期胚胎發育中三敲除致死的機製，研究還發現Tet介導的DNA去甲基化與DNMT甲基轉移酶介導的甲基化共同作用，通過調控Lefty-Nodal信號通路控製小鼠胚胎原腸運動。這是第一次在體內證明DNA甲基化及其氧化修飾在小鼠胚胎發育過程中具有重要功能,揭示了胚胎發育過程中關鍵信號通路的表觀遺傳調控機理，為發育生物學提供了新的認識。該項成果入選2016年度中國科技十大進展。

楊運桂（中科院基因組所，傑青）

楊運桂老師課題組最近主要專注於研發 RNA 化學修飾高通量測序和分析技術、係統研究 RNA 甲基化及其修飾酶並闡明其功能及與人類疾病關聯的調控機製，是國內RNA m6A修飾研究領域的代表性人物。2013年與何川課題組合作在Mol Cell報道了ALKBH5是哺乳動物中的一種RNA去甲基化酶，並且能夠影響RNA代謝和小鼠的育性；2014年在Cell Res報道了WTAP是催化m6A甲基化酶體係中的一個重要組成部分
；2014年還是在Cell Res報道了FTO介導的m6A去甲基化能夠調控mRNA剪接並且是脂肪生成所必須；2015年和周琪院士
、王秀傑研究員合作在Cell Stem Cell發表封麵文章報道m6A RNA的甲基化受microRNA的調節並且促進幹細胞重編程
；2016年在Mol Cell報道了m6A的識別蛋白YTHDC1能夠調控RNA剪接。

姚紅傑（中科院廣州健康研究院）

姚老師博士期間也是做植物方向的研究
，在美國的博後期間方向轉為研究腫瘤細胞的表觀遺傳調控及其機製。2011年回國加入中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院任PI
，主要從事RNA結合蛋白和染色質組織在幹細胞命運轉變中的功能。今年1月19日
，姚老師以通訊作者身份在Cell Stem Cell上揭示了RNA結合蛋白DDX5調控細胞命運轉變作用機理。

張  勇（同濟大學）

張(zhang)勇(yong)老(lao)師(shi)課(ke)題(ti)組(zu)主(zhu)要(yao)從(cong)事(shi)生(sheng)物(wu)信(xin)息(xi)學(xue)和(he)表(biao)觀(guan)遺(yi)傳(chuan)學(xue)組(zu)相(xiang)關(guan)研(yan)究(jiu)，近(jin)幾(ji)年(nian)的(de)研(yan)究(jiu)工(gong)作(zuo)主(zhu)要(yao)針(zhen)對(dui)高(gao)通(tong)量(liang)生(sheng)物(wu)學(xue)數(shu)據(ju)
，以(yi)發(fa)展(zhan)生(sheng)物(wu)信(xin)息(xi)學(xue)方(fang)法(fa)為(wei)核(he)心(xin)
，從(cong)核(he)小(xiao)體(ti)定(ding)位(wei)、組蛋白修飾、DNA甲基化等不同表觀遺傳層麵，研究幹細胞分化潛力的表觀遺傳預編程機製。主要研究成果包括：開發了包括MACS算法在內的一係列高通量數據分析方法；係統研究了核小體定位的機製及其動態變化；jieshilebanmayuzaipeitaifayuzaoqidebiaoguanyichuanzujianliguochengjiqiyujiyinzhuanlujihuodeguanlian。zhangyonglaoshihaizuoweitongxunzuozhezhiyiyugaoshaoronglaoshihezuowanchenglexiaoshuzhiruqianpeitaifayuguochengzhongdezudanbaiH3K4me3和HK27me3修飾建立過程這一重要工作。

朱  冰（中科院生物物理所，傑青）

事實上很多人知道朱冰老師應該是從他在NIBS期間做出的一係列關於表觀遺傳修飾模式的建立和維持機製的研究開始的，這個期間他最具代表性的發表在Science的工作促使他2011年拿到了“HHMI國際青年科學家獎”。當然除了上述工作之外，在對一些染色質修飾酶的活性和組蛋白甲基化修飾（包括H3K9me、H3K4me、H3K27me）調控方麵也做了很好的工作。近年來，朱冰老師課題組開始關注DNA甲基化和羥甲基化修飾方麵的研究，去年11分月在Mol Cell上發文報道了在小鼠胚胎幹細胞中，SALL4A蛋白與TET家族雙加氧酶共同調節增強子上5-甲基胞嘧啶(5mC)的氧化過程。當然朱老師課題組未發表的課題也非常值得期待。

朱大海（協和基礎所，傑青）

朱大海老師課題組最近在Nature Communications上發表文章，報道了一個受MyoD調控的骨骼肌細胞譜係特異表達的長非編碼RNA——Linc-RAM
，Linc-RAM通過直接結合MyoD影響MyoD/Baf60c/Brg1染色質重塑複合物組裝、協同調控MyoD下遊靶基因的表達、進而調控骨骼肌細胞譜係命運決定和骨骼肌細胞分化。

朱衛國（深圳大學，傑青）

朱衛國老師課題組主要從事腫瘤表觀遺傳調控研究、蛋白質翻譯後修飾以及細胞自噬相關研究工作。在SE7/9介導的非組蛋白甲基化調控
、p53協同SIRT6調控糖異生、自噬與表觀遺傳調控等方麵做出了出色的成果

，相關成果發表在Mol Cell
、PNAS等雜誌上。

會議詳細信息詳見：http://www.cscb.org.cn/news/20170123/2506.html